FDA aprueba primer test casero para detectar cáncer cervicouterino en EE. UU.
La FDA autorizó el uso del Teal Wand, un dispositivo que permite a mujeres recolectar muestras en casa para detectar HPV de alto riesgo, principal causa del cáncer cervicouterino.
La FDA aprobó en mayo de 2025 el Teal Wand, el primer dispositivo de autocolección en casa para detectar el virus del papiloma humano (HPV) de alto riesgo, responsable de la mayoría de casos de cáncer cervicouterino. Dirigido a mujeres entre 25 y 65 años, el método ofrece una eficacia del 96 % para detectar lesiones precancerosas, igualando la precisión del Papanicolaou tradicional. Según el estudio SELF-CERV, el 94 % de las participantes prefirió este sistema frente al examen con espéculo en consultorio. El proceso incluye una consulta virtual, envío del kit, recolección de muestra y análisis en laboratorio. Actualmente disponible en California desde agosto de 2025, la empresa prevé una expansión nacional antes de 2026. Este avance promete mayor accesibilidad, privacidad y comodidad en la detección temprana del cáncer cervical.
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