Cada 28 de agosto se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Turner, una fecha que busca dar visibilidad, fomentar la empatía y promover el conocimiento sobre esta condición genética poco conocida que afecta exclusivamente a niñas y mujeres.
¿Por qué se eligió el 28 de agosto?
Aunque no es una fecha oficial decretada por organismos internacionales como la ONU o la OMS, el 28 de agosto ha sido adoptado por comunidades médicas, organizaciones de pacientes y familias alrededor del mundo como un día simbólico para poner en el centro de la conversación pública al síndrome de Turner.
Esta fecha representa una oportunidad anual para romper el silencio, educar sobre esta condición, y apoyar emocional y socialmente a quienes la viven. Es también un llamado a mejorar el acceso a diagnóstico temprano, tratamientos hormonales y al acompañamiento integral.
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¿Qué es el síndrome de Turner?
El síndrome de Turner (ST) es una alteración genética que afecta únicamente a personas de sexo femenino. Ocurre cuando falta total o parcialmente uno de los dos cromosomas X, que son los cromosomas sexuales.
Esto puede causar baja estatura, infertilidad, problemas cardíacos, dificultades en el desarrollo de la pubertad y ciertas diferencias físicas, aunque la inteligencia suele mantenerse dentro del rango normal.
Afecta a 1 de cada 2,500 nacimientos femeninos vivos, y se estima que muchos casos no son detectados a tiempo debido a la falta de conocimiento médico y social.
El síndrome de Turner puede diagnosticarse antes del nacimiento (de forma prenatal), durante la infancia o en la primera niñez. Sin embargo, en algunos casos con signos leves, el diagnóstico se retrasa hasta la adolescencia o los primeros años de la adultez en mujeres afectadas.
Es #DiaMundialSíndromeTurner
— RarasNoInvisibles (@NoInvisibles) August 28, 2025
Una alteración genética que solo se da en niñas.
Aunque no hay cura, si tratamiento para controlar los síntomas, el diagnóstico precoz del síndrome #Turner es básico.
Y recuerda… #NoEstasSola
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Signos comunes del síndrome de Turner:
- Baja estatura desde la infancia (más baja que la media para la edad).
- Cuello ancho o con pliegues laterales (cuello alado).
- Manos y pies hinchados especialmente al nacer o en los primeros meses.
- Tórax ancho con pezones separados.
- Implantación baja del cabello en la nuca (línea del cabello baja atrás).
- Retraso o ausencia de la pubertad (no aparece la menstruación o el desarrollo mamario).
- Problemas cardíacos detectados en controles médicos.
- Ovarios pequeños o no funcionales, causando infertilidad.
- Orejas bajas o de forma diferente.
- Problemas renales o urinarios en algunos casos.
- Dificultades leves en aprendizaje, especialmente en matemáticas o habilidades espaciales (inteligencia general normal).
- Problemas auditivos, como infecciones frecuentes o pérdida de audición.
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Una causa que nos une
Esta condición no solo pertenece a quienes la viven: es una invitación a toda la sociedad a ser más inclusiva, más informada y más humana.Porque una X menos no resta valor, capacidad ni dignidad.
El 28 de agosto recordamos que cada historia cuenta, cada voz importa, y cada persona merece ser vista, escuchada y respetada.
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